Soberana 02 devela una eficacia de un 62 por ciento en su esquema de dos dosis

La Habana, 21 jun.- La eficacia de Soberana 02 en su esquema de dos dosis es de un 62 por ciento (%), informaron directivos del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), cifra superior a la establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para que los inmunógenos contra el SARS-CoV-2 sean considerados vacunas eficaces.

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Avanza exitosamente intervención sanitaria en Cuba

La Habana, 15 may.- La intervención sanitaria iniciada en Cuba en grupos y territorios de riesgo, con los candidatos vacunales Soberana 02 y Abdala, es un proceso que marcha bien en todo el país. Así lo aseguró este viernes el ministro de Salud Pública, José Ángel Portal Miranda, durante la reunión del Grupo temporal de trabajo para la prevención y control del nuevo coronavirus, encabezada por el Primer Secretario del Comité Central del Partido y Presidente de la República, Miguel Díaz-Canel Bermúdez.

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Ensayos clínicos en Cuba con candidatos antiCovid-19 marchan bien y sin eventos adversos graves

La Habana, 9 abr.- Los ensayos clínicos fase III con los candidatos vacunales antiCovid-19 de Cuba, Soberana 02 y Abdala, marchan bien y sin eventos adversos graves, afirmó hoy aquí el vicepresidente de BioCubaFarrma, Eulogio Pimentel.

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Soberana 02 incluyó la mayor cantidad de voluntarios en Fase III de ensayos clínicos

La Habana, 2 abril.- Con la inclusión de 44 mil 010 sujetos, Cuba es el país que más voluntarios ha incluido en la Fase III de ensayos clínicos con su candidato vacunal Soberana 02, debido a la baja incidencia de casos que se reportan en la nación en comparación con otras, lo que a su vez representa una complejidad en cuanto al manejo técnico y humano.

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Candidato vacunal Soberana 02: hito de la Biotecnología cubana

La Habana, 6 mar.- Rolando Pérez Rodríguez, director de Ciencia e Innovación del grupo BioCubaFarma, calificó de hito importante que el candidato vacunal Soberana 02, uno de los cinco de la mayor de las Antillas contra la Covid-19, haya recibido la aprobación del CECMED, agencia reguladora nacional, para comenzar la fase III de ensayos clínicos.

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